يتكون المسح من عنصرين:
- الفحص البيوكيميائي قبل الولادة - تحليل الدم الوريدي للأم لتحديد بعض المواد المحددة التي تشير إلى أمراض معينة.
- الفحص فوق الصوتي للجنين.
يعتبر فحص التثلث الوراثي قبل الولادة من أهم الدراسات غير الإلزامية ، ولكن يُنصح بأن تكون الأم المستقبلية أكثر من 35 سنة ، إذا كان الأطفال الذين يعانون من تشوهات وراثية قد ولدوا بالفعل في الأسرة ، وإذا كان هناك عبء وراثي. يساعد هذا التحليل على تحديد الخطر ، وهو ، في الواقع ، احتمال ولادة طفل بمرض إدواردز (الكروموسومات الصنعية الثلاثية - التشوهات المتعددة للأعضاء الداخلية والخارجية ، التخلف العقلي) ، مرض داون (الكروموسومات الصنعية 21) أو عيوب الأنبوب العصبي (على سبيل المثال ، التقسيم العمود الفقري) ، متلازمة باتو (الصبغي الثلاثي 13) - العيوب الشديدة للأعضاء الداخلية والخارجية ، البلاهة).
فحص ما قبل الولادة لمدة فصل واحد
في الأشهر الثلاثة الأولى ، يتم إجراء الفحص في عمر الحمل من 10 إلى 14 أسبوعًا ويسمح بتحديد ما إذا كان تطور الجنين يتوافق مع الوقت ، سواء كان هناك حمل متعدد ، سواء كان الطفل يتطور بشكل طبيعي. في هذا الوقت ، يتم فحص التثلث الصبغي 13 و 18 و 21. يجب على الطبيب الموجات فوق الصوتية قياس ما يسمى مساحة طوق (المنطقة التي يتراكم فيها السوائل في منطقة الرقبة بين الأنسجة الرخوة والجلد) لضمان عدم وجود تشوهات في نمو الطفل. تتم مقارنة نتائج الموجات فوق الصوتية مع نتائج اختبار الدم للمرأة (يتم قياس مستوى هرمون الحمل والبروتين RAPP-A ).
فحص ما قبل الولادة في الفصل الثاني
في الفصل الثاني (من 16 إلى 20 أسبوعًا) ، يتم إجراء فحص الدم أيضًا على AFP ، و hCG و estriol المجاني ، ويتم إجراء الفحص بالموجات فوق الصوتية للجنين ويتم تقييم خطر التثلث الصبغي 18 و 21. إذا كان هناك سبب للاعتقاد بأن هناك خطأ ما مع الطفل ، ثم يتم إعطاء توجيهات للتشخيص الغازية المتعلقة بثقب الرحم وجمع السائل الأمنيوسي ودم الجنين ، ولكن في 1-2 ٪ من الحالات هذه الإجراءات هي سبب مضاعفات الحمل وحتى وفاة الطفل.
في الفصل الثالث ، في 32-34 أسبوع ، يتم إجراء الموجات فوق الصوتية لغرض الكشف عن التشوهات التي تم تشخيصها في وقت متأخر.