في عالمنا اليوم ، هناك الكثير من المخاطر الصحية - الهواء الملوث ، والإشعاع ، والمياه القذرة ، والغذاء غير المفهوم من محلات السوبر ماركت ، وبالطبع الوراثة. كل هذه العوامل تؤثر سلبًا ليس فقط على صحتنا ، ولكن أيضًا على أطفالنا. الاستيطان في الجسم الأنثوي ، جميع المواد الخطرة تؤثر على القدرة على الحمل ، والجنين الذي تصوره. كيف تحمي نفسك والطفل المستقبلي من الأمراض؟ يوفر الطب الحديث إمكانية اكتشاف الانحرافات عن التطور الطبيعي بالفعل في المراحل المبكرة من الحمل ، عن طريق إجراء تحليل لعلم الجنين.
يمكن أن يكون علم الأمراض وراثية وخلقية. في وقتنا هذا ، حوالي 5 ٪ من الأطفال حديثي الولادة ، من مجموع عدد المولودين ، لديهم أمراض خلقية أو وراثية ، يمكن أن تكون أسبابها وراثية ، صبغية ، متعددة العوامل. سوف نعرف أي طرق التشخيص والوقاية من الأمراض في الوقت المناسب ستساعد على تجنب ولادة الأطفال المرضى.
التحليل الجيني للجنين
يجب إجراء تحليل لوراثة الجنين في مرحلة التخطيط للحمل ، ولكن غالباً ما يتم إجراؤه بالفعل أثناء الحمل. الغرض منه: لتحديد مخاطر الأمراض الخلقية ، لتحديد أسباب الإجهاض ، لتحديد إمكانية ظهور أمراض وراثية. المؤشرات ، كقاعدة عامة ، هي: عمر المرأة فوق 35 سنة ، والزواج بشكل وثيق ، والعدوى الفيروسية الحادة أثناء الحمل ، والإملاص ، والإجهاض في الاصابة ، ووجود الأمراض الوراثية. التحليل الوراثي للجنين يحدث في عدة مراحل. في المرحلة الأولى ، يتم إجراء مسح ، والذي يشمل الموجات فوق الصوتية لعلم الأمراض الجنيني في 10-14 أسابيع. في المرحلة الثانية ، يتم إجراء اختبارات لتحديد الهرمونات الجنينية (AFP و hCG).
تحليل لتشوهات الجنين (AFP و hCG)
لغرض التشخيص المبكر للأمراض ، في الأشهر الثلاثة الأولى ، في 10-14 أسابيع ، يقترح إجراء فحص ما قبل الولادة - وهو اختبار الدم لعلم الأمراض الجنيني ، والذي يؤخذ في المختبر التشخيصي السريري. هذا الاختبار الدموي لتشوه الجنين هو الآن الوسيلة الوحيدة الموثوقة لكشف التشوهات التنموية عن طريق أخذ بروتينات محددة يفرزها الجنين. AFT (alpha-fetoprotein) هو المكون الرئيسي لمصل الجنين. تطوير كيس الصفار والكبد ، يذهب مع البول إلى السائل الأمنيوسي ويدخل دم الأم من خلال المشيماء.
عند اكتشاف مستويات مرتفعة من الـ AFP في دم الأم ، يُقترح أن:
- فتق الحبل الشوكي أو الدماغ.
- تشوهات الكلى.
- غزو الاثني عشر.
- عيوب في التهاب التجويف الأمامي البطني (في حين أن الأعضاء الداخلية تبقى الجلد والعضلات الحادة ، ومغلقة مع فيلم رفيع من الحبل المطول).
إن تحليل الجنين النمائي في الكشف عن مستويات الهرمون الموجهة للغدد التناسلية المشيمية ، في بداية الفصل الثاني ، يكشف عن الأمراض التنموية والكروموسومية للجنين. وبالتالي ، فإن تحليل الجنين على متلازمة داون سيكون إيجابيا مع مستوى مرتفع من قوات حرس السواحل الهايتية في دم المرأة الحامل ، ومع متلازمة إدواردز - بمستوى منخفض.
في المرحلة الثالثة من المسح ، يتم إجراء تصوير بالموجات فوق الصوتية الثانية في الأسبوع 20-24 ، والذي يسمح بتحديد التشوهات الجنينية الصغيرة ، وعدد السائل الأمنيوسي وتشوهات المشيمة. إذا افترض المختصون ، بعد إجراء جميع مراحل الفحص الجيني ، أن هناك طرقًا جائرة للفحص: التحليل النسيجي للجنين ، والتحليل الخلوي الخلوي للجنين ، واختبار الدم من الحبل السري للجنين.
تحليل عامل Ret الجنين
تحليل عامل ال Rh من الجنين هو أيضا مؤشر مهم ، فإنه يسمح الحمل المبكر لتحديد التوافق أو عدم توافق الجنين والأم عن طريق عامل Rh. المرأة مع عامل Rh يتعارض مع الجنين
بفضل الطرق الحديثة ، من الممكن منع ولادة جنين ميت أو ولادة طفل مصاب بأمراض. عند التأكيد على الافتراضات حول الأمراض المحتملة في الوالدين في المستقبل ، هناك دائما خيار - لإجهاض الحمل أو للتحضير مسبقا للتدخل الجراحي ، مما يسمح لتصحيح الرذائل. في أي حال ، يتم اتخاذ القرار النهائي من قبل الأسرة.