تحليل متلازمة داون

في كثير من الأحيان يتم إرسال امرأة حامل لتحليل متلازمة داون ، ونادرا ما يشرح أي شخص ما تسبب في هذه الحاجة. تجدر الإشارة إلى أن تطوير الدواء لم يسمح إلا مؤخرا مثل هذا النوع من البحوث الجنين. في السابق ، تم إجراء الفحص فقط لمتلازمة داون ، والتي أظهرت علامات غير مباشرة لوجود مثل هذا المرض الجنيني. في الوقت الحالي ، هناك الكثير من الطرق لإنشاء مثل هذا التشخيص.

التحليل الجيني لمتلازمة داون

في عملية حمل طفل صغير ، تواجه المرأة الحاجة إلى اتخاذ عدد كبير من الاختبارات والقيام بالعديد من الدراسات. واحد من هذا هو اختبار الدم لمتلازمة داون. يجب ألا نتجاهل أهميتها ، لأننا لا نعرف كلنا الوراثة الوراثية ونتحمل مسؤولية كبيرة عن رفاهية الطفل الذي لم يولد بعد. إذا كانت نتائج هذه الدراسة غير مريحة ، ويفترض اختصاصي الوراثة مظهرًا من مظاهر الأمراض ، فعندئذٍ يجدر إجراء اختبار لمتلازمة داون. أنه ينطوي على جمع المواد البيولوجية للطفل أو السائل الذي يحيط بالجنين من خلال جدار البطن من الأم ودراستها لاحقة.

خطر متلازمة داون

تزداد فرصة إنتاج "طفل مشمس" بشكل كبير لدى الوالدين المسنين عندما يتجاوز عمر المرأة 35 سنة ، والرجال - 45. كما أن حالات هذه الظاهرة تحدث لدى أمهات صغيرات جداً ، ومع زنا المحارم ، أي الزواج بين الأقارب المقربين. ليس من الضروري استبعاد الاستعداد الوراثي للآباء والأمهات والجنين ، والموقف غير المسؤول لتخطيط الحمل والسلوك خلال فترة الحمل. لذلك ، فإن اختبار فحص متلازمة داون إلزامي. هو الذي يجعل من الممكن تأكيد أو دحض وجود الأمراض في الجنين واتخاذ القرار الصحيح في الوقت المناسب.

هناك بعض معايير المخاطر الخاصة بمتلازمة داون ، والتي تحددها نتائج الموجات فوق الصوتية وترتبط مع فترة الحمل والحدود المقبولة عموما للانحرافات. يهتم الطبيب بطول عظام الأنف وسماكة الحيز ، التي تقاس بواسطة جهاز الموجات فوق الصوتية.

متلازمة داون بيولوجيا الكيمياء

يسمح لنا هذا التحليل بتحديد العيب في المراحل المبكرة من الحمل ، من 9 إلى 13 أسبوعًا. في المرحلة الأولية ، يتم تأسيس وجود بروتين معين ، والثاني يقيس المكون الفردي من HCG هرمون وهلم جرا. وتجدر الإشارة إلى أن كل مختبر قد يكون لها معايير المخاطر الخاصة بها لمتلازمة داون ، وبالتالي فمن الضروري الحصول على تفسيرات للنتائج في مكان تسليم التحليل.