تخثر الدم ضعيف

في جسم الشخص السليم ، تحدث باستمرار عمليات تشكيل الجلطة الدموية (الجلطات الدموية) وحلها. ظهور الأنسجة أو تلف البشرة يؤدي إلى تفعيل العديد من العمليات التي تهدف إلى القضاء على الخلل. يتم تشكيل Thrombi من المواد الخلوية التي تم إطلاقها من الأنسجة المدمرة ، ومن خلع الخلايا ، توليفها في الكبد. لذلك ، غالباً ما يشير تجلط الدم السيئ إلى وجود مشاكل مع هذه الهيئة. دعونا النظر في العوامل الأساسية الأخرى لتطوير هذا المرض.

أسباب علم الأمراض

يمكن أن يحدث تجلط الدم الضعيف للأسباب التالية:

ورداً على السؤال عن سبب وجود تجلط الدم بشكل سيئ ، لا يمكننا تجنب الأمراض الوراثية (نقص عامل VII والهيموفيليا) ، كما أن سبب النزيف هو جرعة زائدة من مضادات التخثر ، حيث يتدفق الدم إلى العضلات والأمعاء وتحت الجلد ، ويلاحظ وجود مفاصل.

ضعف تجلط الدم - الأعراض

تظهر علامات هذا المرض على النحو التالي:

إلى علامات ضعف تجلط الدم يجب أن يعزى إلى ظهور ورم دموي صغير. إذا لوحظت هذه الظاهرة في مرحلة الطفولة ، فقد يكون السبب هو مرض فيلبراند.

علاج المرض

يمكن تحقيق زيادة عدد عوامل التخثر عن طريق استخدام بعض الأدوية. عملية العلاج نفسها طويلة جدا. في حالة الأمراض الخِلقية ، يجب على المريض تناول الأدوية طوال الحياة. إذا كان تدهور تجلط الدم الناجم عن أمراض حادة ، يشرع المريض مسار العلاج مع إعادة التأهيل على المدى الطويل.

يتم اختيار وسائل مكافحة ضعف تجلط الدم ومعالجته ، بناءً على أسباب المرض:

  1. عند النزيف ، يتم استخدام المواد المخثرة التي يتم الحصول عليها من بلازما المانحة. يستخدم أنبوب مرقئ الموضعية للتوقف نزيف من أصغر sosudikov. يتم مكافحة هيموغرينوجين الدم عن طريق الحقن في الوريد من الفيبرينوجين.
  2. Aminomethylbenzoic وحمض aminocaproic و Contrikal تمتلك خاصية مرقئ ممتاز. هذه الأدوية قادرة على منع تفكك جلطات الدم.
  3. يساعد استخدام مثل هذا التجلط ، مثل فيتامين K ، على استعادة عمل عوامل التجلط التي تحدث في الكبد. يستخدم هذا العلاج أيضا لجرعة زائدة من مضادات التخثر و hypoprothrombinemia.
  4. علاج ضعف تخثر الدم الناجم عن مرض فيلينبراند والهيموفيليا يشمل الحقن في الوريد من البلازما cryoprecipitate و antihemophilic بواسطة طائرة.