فرط تنسج الغدد الكظرية

ينمو فرط تنسج بسبب زيادة نمو الخلايا. لذلك ، التمييز بين تضخم الأنسجة ، الظهارة ، والغشاء المخاطي. يمكن أن يحدث المرض على أي جسم إنسان. ينمو فرط تنسج الغدة الكظرية مباشرة في فترة ما داخل الرحم. هذا هو النوع الخلقي من المرض ، والذي غالبا ما يفسره الاضطرابات الوظيفية لجسم المرأة الحامل ، وكذلك تسمم الدم الشديد. هناك العديد من الأسباب الأخرى التي ترتبط تضخم الغدة الكظرية مع.

Hyperplasia من الغدد الكظرية - الأعراض

يحدث هذا المرض لدى النساء أكثر من الرجال. في العديد من الحالات ، هناك أشكال مسحوبة يصعب تحديدها في غياب الأعراض الواضحة. عادة ما يتم تشخيص فرط تنسج قشرة الغدة الكظرية في السنوات الأولى من حياة الطفل. هناك حالات عندما يتم تنفيذ مثل هذا الإجراء في مرحلة البلوغ ، ومن ثم يتم الكشف عن وجود علم الأمراض.

الأعراض ، عادة ، تعتمد على شكل مسار المرض. كقاعدة عامة ، تضخم الغدة الكظرية هو مرض خلقي ، والشكل المكتسب منه أمر نادر الحدوث. لا يمكننا تمييز سوى بعض العلامات التي تشير إلى وجود هذا المرض:

• في النساء ، والغدد الثديية طفيفة النمو وزيادة الشعر من منطقة العانة.
• مشكلة جلد الوجه وحب الشباب الشديد وانخفاض الصوت الذي يحدث في غياب التدخين ؛
• هناك تغيير كبير في أوعية قاع العين والكلى وغيرها من الأجهزة ؛
• ألم متكرر في الجزء القفوي من الرأس وتشنجات الساق الليلية وارتفاع ضغط الدم .
• متلازمة adrenogenital يتطور.

تضخم الخلقي من القشرة الكظرية - العلاج

بما أن الشكل الخلقي هو الأكثر شيوعًا ، فكر في طرق لعلاج هذا النوع من المرض. يتميز فرط تنسج الغدة الكظرية بانخفاض في نشاط أحد الإنزيمات التي تشارك بشكل مباشر في التخليق الحيوي للكورتيزول. هذه العيوب هي من أصل وراثي ، وبالتالي تظهر بشكل حصري في الأطفال حديثي الولادة. في البالغين ، قد تكون الأعراض عند مستوى مختلف ، الأمر الذي يؤدي غالبًا إلى الارتباك بين الأطباء.

علاج هذا المرض وفقا للمخطط ، والذي يتم تحديده على أساس فردي. لا يمكن علاج فرط التنسج عن طريق العلاجات الشعبية أو في المنزل ، حيث تتطلب المعالجة المعقدة إشرافًا طبيًا صارمًا وفحصًا مستمرًا. كقاعدة عامة ، يتم وصف أدوية خاصة لقمع إنتاج ACTH. يمكن أن يكون Prednisolone أو الكورتيزون بجرعات عالية إلى حد ما في الأسبوع الأول من العلاج. بعد ذلك ، يتم تقليل الجرعة ، والحد تدريجيا من المدخول إلى الحد الأدنى ، وتنظيم تطبيع إنتاج ACTH. يتم تنفيذ هذا الدعم في الأولاد قبل سن البلوغ ، وفي الفتيات طوال حياتهن. يجب على النساء الخضوع للفحص المنتظم وتناول الأدوية المناسبة. في أغلب الأحيان ، تقوم الفتيات المصابات بعيوب حادة في الأعضاء التناسلية بإجراء الجراحة التجميلية. لكل هذا ، يشرع العلاج الإضافي بإدخال محلول فيزيولوجي يحتوي على نسبة 5٪ من الجلوكوز و 1-2 ملغ لكل كيلوغرام من وزن الدوكسى. في مرحلة البلوغ ، لا يُنصح النساء بالتخطيط لحملهن الخاص ، وفي بعض الحالات يلدن. لذلك ، يمكن فقط التشخيص الفردي تقديم إجابة على إمكانية حمل الطفل والولادة.

يمكننا أن نقول أن الطريقة الرئيسية لعلاج فرط التنسج في مرحلة البلوغ هي الإزالة الكاملة للكلية وجميع ملاحقها ، إذا لم يكن جسم الطفل.