داء هيموكروماتوز الكبد هو مرض وراثي ينشأ من فائض الحديد في الجسم. عندما يتم إزعاج تبادل الحديد ، يحدث تراكمه ، وهذا يسبب عددًا من الأعراض المميزة.
ينشأ داء هيموكروماتوس من طفرة الجينات ، مما يجعل الجسم يمتص الكثير من الحديد ، الذي يترسب في الكبد والقلب والبنكرياس والأعضاء الأخرى. يبدو ، كقاعدة عامة ، في الرجال في 40-60 سنة ، وفي النساء في سن أكبر.
أعراض ورم دموي
في الطب ، هناك نوعان من داء هيموكروماتوزيز:
- داء ترسب الأصبغة الدموية الأساسي هو ما يسمى داء ترسب الأصبغة الدموية الوراثي (hermochromatosis الوراثي) ، الذي ينشأ كأمراض فطرية ؛ يتميز بالظل البرونزي للجلد ، وجميع المناطق باستثناء النخيل ، وكذلك الضعف ، واللامبالاة ، والتعب ، وانخفاض ضغط الدم ، وفقدان الشعر ، وآلام المفاصل ، وفقدان الوزن.
- الاصطباغ الدموي الثانوي - وهذا إما نتيجة للابتدائي ، أو نتيجة تناول غير متحكم فيه من الأدوية بالحديد ؛ في بعض الأحيان يمكن أن تنشأ بسبب بعض أمراض الكبد والدم.
مع داء ترسب الأصبغة ، يحدث للمريض تليف الكبد ، وفي بعض الحالات سرطان الكبد.
عندما يتأثر البنكرياس ، يمكن أن يحدث مرض السكري .
إذا تأثر المخ ، يتم ترسب الحديد في الغدة النخامية ويسبب اضطرابات في نظام الغدد الصماء ، والتي تؤثر بشكل خاص على الوظائف الجنسية.
يضر اضطراب القلب بنبض القلب ، وقد يظهر 20-30٪ من فشل القلب.
التأثير المدمر العام للحديد الزائد على الجسم يؤدي إلى الأمراض المعدية المستمرة.
تشخيص داء ترسب الأصبغة الدموية
مع هذه المشكلة تحتاج إلى الاتصال بأخصائي الجهاز الهضمي. لتعيين التشخيص ، بالإضافة إلى فحص الطبيب وتوضيح الأعراض ، اختبار الدم البيوكيميائي العام.
إذا كانت هناك حالات مشابهة في تاريخ العائلة ، فهذا أيضًا مؤشر مهم في التشخيص. والحقيقة هي أنه قبل المظاهر الخارجية للاصطباغ الدموي هناك الكثير من الوقت لأن قيم الحديد تنفجر.
فحص آخر مهم - الموجات فوق الصوتية ، والتي تحدد حالة الكبد وغيرها من الأجهزة في الجهاز الهضمي. في بعض الأحيان يكون التصوير بالرنين المغناطيسي مطلوبًا. لا توفر الأنواع الأخرى من الفحص بيانات محددة عن المرض ، وتساعد فقط على مراقبة حالة الأجهزة والأنظمة الأخرى. لذلك ، في البقية ، يعتمد الفحص على أعراض وشدة المرض.